REACH檢測和SVHC檢測分類

　　將促進化學工業(ye) 的革新，使其生產(chan) 更安全的產(chan) 品，刺激競爭(zheng) 和增長。與(yu) 現行複雜的法規體(ti) 係不同， REACH將在歐盟範圍內(nei) 創建一個(ge) 統一的化學品管理體(ti) 係，使企業(ye) 能夠遵循同一原則生產(chan) 新的化學品及其產(chan) 品。

　　為(wei) 什麽(me) 要做?

　　保護人類健康和環境;保持和提高歐盟化學工業(ye) 的競爭(zheng) 力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與(yu) 歐盟在WTO框架下的國際義(yi) 務相一致。

　　從(cong) 實質意義(yi) 上講，REACH法規將促進化學工業(ye) 的革新，使其生產(chan) 更安全的產(chan) 品，刺激競爭(zheng) 和增長。與(yu) 現行複雜的法規體(ti) 係不同， REACH將在歐盟範圍內(nei) 創建一個(ge) 統一的化學品管理體(ti) 係，使企業(ye) 能夠遵循同一原則生產(chan) 新的化學品及其產(chan) 品。

　　REACH和SVHC的關(guan) 係

　　SVHC簡單的說就是REACH注冊(ce) 前的一項高度關(guan) 注物質的物質清單，那麽(me) 第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guan) 注物質SVHC檢測，檢測機構會(hui) 根據歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chan) 品進行檢測，而這個(ge) 清單正不斷的增加。2017年07月7日，ECHA發布第十七批SVHC清單(1項)，共計174項;

　　REACH要求

　　REACH主要內(nei) 容是要求證明日用產(chan) 品中不含對人體(ti) 有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產(chan) 的或者是進口到歐盟市場的日用產(chan) 品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊(ce) 、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

　　——注冊(ce) (Registration)：

　　年產(chan) 量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊(ce) ，年產(chan) 量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告;　　·

　　——評估(Evaluation)：

　　包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(ye) 提交注冊(ce) 卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體(ti) 健康與(yu) 環境的風險性;　　·

　　——許可(Authorization)：

　　對具有一定危險特性並引起人們(men) 高度重視的化學物質的生產(chan) 和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等;　·

　　——限製(Restriction)：

　　如果認為(wei) 某種物質或其配置品、製品的製造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控製，將限製其在歐盟境內(nei) 生產(chan) 或進口!·